K1
ISO/IEC 17025 · Nhận thức
Nhận thức tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017
Phù hợp: Nhân viên phòng thí nghiệm mới tiếp cận ISO/IEC 17025.
LỊCH DỰ KIẾN21/09/2026 · 09/11/2026
ĐANG MỞ ĐĂNG KÝ
Kế hoạch đào tạo Tâm Đức tháng 9–12/2026 · 14 khóa học chuyên môn.
TÂM ĐỨC
Tư vấn · Đào tạo · Giải pháp quản lý dành cho phòng thí nghiệm
CHUYÊN MỤC ĐÀO TẠO
Đào tạo chuyên môn cho phòng thí nghiệm
Các chương trình đào tạo tập trung vào ISO/IEC 17025:2017, ISO 9001:2015 và các chuyên đề kỹ thuật như kiểm tra xác nhận phương pháp, độ không đảm bảo đo, đảm bảo chất lượng kết quả và vi sinh.
14 khóa học · Lịch đào tạo cập nhật tháng 9–12/2026 · Nội dung được tổ chức theo từng nhu cầu chuyên môn.
Lịch đào tạo
DANH MỤC ĐÀO TẠO
14 khóa học hiện có
Toàn bộ khóa học được hiển thị trực tiếp để dễ xem và so sánh. Mỗi dòng cho biết tên khóa, đối tượng phù hợp, thời lượng, học phí và lịch dự kiến.
ISO/IEC 17025
3 khóaK2
ISO/IEC 17025 · Quản lý
Quản lý phòng thí nghiệm theo ISO/IEC 17025:2017
Phù hợp: Quản lý phòng thí nghiệm và trưởng nhóm chuyên môn.
LỊCH DỰ KIẾN23–24/09/2026 · 11–12/11/2026
K3
ISO/IEC 17025 · Đánh giá nội bộ
Đánh giá nội bộ hệ thống quản lý phòng thí nghiệm theo ISO/IEC 17025:2017
Phù hợp: Nhân sự dự kiến tham gia nhóm đánh giá nội bộ.
LỊCH DỰ KIẾN29/09/2026 · 14/11/2026
Kỹ thuật phòng thí nghiệm
6 khóaK4
Kỹ thuật · Phương pháp
Kiểm tra xác nhận, xác nhận giá trị sử dụng phương pháp
Phù hợp: Nhân viên kỹ thuật trực tiếp thực hiện phương pháp thử.
LỊCH DỰ KIẾN02/10/2026 · 16/11/2026
K5
Kỹ thuật · Chuyên sâu
Kiểm tra xác nhận, xác nhận giá trị sử dụng phương pháp chuyên sâu
Phù hợp: Nhân sự kỹ thuật đã có kiến thức cơ bản về kiểm tra xác nhận/xác nhận phương pháp.
LỊCH DỰ KIẾN06–08/10/2026 · 18–20/11/2026
K6
Kỹ thuật · Độ không đảm bảo đo
Ước lượng độ không đảm bảo đo
Phù hợp: Nhân viên kỹ thuật thực hiện tính toán độ không đảm bảo đo.
LỊCH DỰ KIẾN13–15/10/2026 · 23–25/11/2026
K7
ISO/IEC 17025 · Quy tắc ra quyết định
Quy tắc ra quyết định theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017
Phù hợp: Người phê duyệt và phát hành kết quả.
LỊCH DỰ KIẾN19/10/2026 · 27/11/2026
K8
Kỹ thuật · QA/QC
Đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm
Phù hợp: Nhân viên thử nghiệm và nhân sự QA, QC.
LỊCH DỰ KIẾN21/10/2026 · 30/11/2026
K9
Kỹ thuật · QA/QC chuyên sâu
Đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm chuyên sâu
Phù hợp: QA, QC và trưởng nhóm kỹ thuật đã có nền tảng đảm bảo chất lượng.
LỊCH DỰ KIẾN22–23/10/2026 · 01–02/12/2026
ISO 9001
2 khóaK10
ISO 9001 · Hệ thống quản lý
Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015
Phù hợp: Quản lý doanh nghiệp, nhà máy và trưởng bộ phận.
LỊCH DỰ KIẾN03/12/2026
K11
ISO 9001 · Đánh giá nội bộ
Đánh giá nội bộ hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015
Phù hợp: Nhân sự dự kiến làm đánh giá viên nội bộ ISO 9001.
LỊCH DỰ KIẾN05/12/2026
Vi sinh
3 khóaK12
Vi sinh · QA/QC
Đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm vi sinh
Phù hợp: Nhân viên thử nghiệm vi sinh.
LỊCH DỰ KIẾN07/12/2026
K13
Vi sinh · Nền mẫu nước
Kiểm tra xác nhận phương pháp và ước lượng độ không đảm bảo đo vi sinh trong nền mẫu nước
Phù hợp: Nhân viên thử nghiệm vi sinh nền mẫu nước.
LỊCH DỰ KIẾN08–09/12/2026
K14
Vi sinh · Nền mẫu ngoài nước
Kiểm tra xác nhận phương pháp và ước lượng độ không đảm bảo đo vi sinh
Phù hợp: Nhân viên thử nghiệm vi sinh thực phẩm, thức ăn chăn nuôi, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, phân bón và các nền mẫu liên quan.
LỊCH DỰ KIẾN11–12/12/2026
Khóa học này giải quyết vấn đề gì?
Người mới tiếp cận ISO/IEC 17025 thường biết tên các điều khoản nhưng chưa hiểu các yêu cầu liên hệ thế nào với công việc hằng ngày của phòng thí nghiệm.
Ai nên học?
- Nhân viên phòng thí nghiệm mới tiếp cận ISO/IEC 17025.
- Nhân sự QA, QC và người tham gia hệ thống quản lý.
- Quản lý phòng thí nghiệm cần có cái nhìn tổng thể trước khi triển khai.
Khi nào nên học?
- Khi phòng thí nghiệm bắt đầu xây dựng hoặc tìm hiểu ISO/IEC 17025.
- Khi có nhân sự mới tham gia hệ thống.
- Trước khi học các chuyên đề quản lý hoặc kỹ thuật chuyên sâu.
Bạn sẽ học được gì?
- Hiểu mục đích, cấu trúc và các nhóm yêu cầu chính của ISO/IEC 17025:2017.
- Liên hệ yêu cầu của tiêu chuẩn với hoạt động thực tế của phòng thí nghiệm.
- Có nền tảng để tiếp tục học các khóa quản lý, đánh giá nội bộ và kỹ thuật.
Nội dung chuyên môn theo kế hoạch đào tạo
- Giới thiệu tổng quát về tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017.
- Mục đích, ý nghĩa và tầm quan trọng của tiêu chuẩn đối với quản lý phòng thí nghiệm.
- Cấu trúc và yêu cầu chính của tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017.
- Ý nghĩa, tầm quan trọng của các yêu cầu trong tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017 đối với thực tiễn phòng thí nghiệm.
Khóa học này giải quyết vấn đề gì?
Phòng thí nghiệm đã biết yêu cầu của tiêu chuẩn nhưng chưa biết tổ chức tài liệu, hồ sơ, trách nhiệm và cách vận hành hệ thống một cách nhất quán.
Ai nên học?
- Quản lý phòng thí nghiệm và trưởng nhóm chuyên môn.
- Nhân sự QA, QC hoặc phụ trách hệ thống quản lý.
- Nhân sự tham gia xây dựng, vận hành và duy trì ISO/IEC 17025.
Khi nào nên học?
- Khi xây dựng mới hoặc rà soát hệ thống ISO/IEC 17025.
- Khi cần chuẩn hóa tài liệu và hồ sơ.
- Khi chuẩn bị cho đánh giá công nhận hoặc đánh giá giám sát.
Bạn sẽ học được gì?
- Hiểu cách áp dụng yêu cầu ISO/IEC 17025 vào vận hành.
- Biết cách tổ chức và quản lý tài liệu, hồ sơ của hệ thống.
- Nắm các công việc cần chuẩn bị cho đánh giá công nhận.
- Hiểu cách CENLAB có thể hỗ trợ một số nghiệp vụ quản lý phòng thí nghiệm.
Nội dung chuyên môn theo kế hoạch đào tạo
- Giới thiệu tổng quát về tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017.
- Ứng dụng tiêu chuẩn trong quản lý phòng thí nghiệm.
- Kỹ năng quản lý, vận hành và duy trì hệ thống quản lý.
- Hướng dẫn xây dựng và quản lý hệ thống tài liệu.
- Hướng dẫn xây dựng và quản lý hệ thống hồ sơ.
- Công tác chuẩn bị cho việc đánh giá công nhận ISO/IEC 17025:2017.
- Hướng dẫn áp dụng phần mềm CENLAB về quản lý phòng thí nghiệm theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025:2017.
Khóa học này giải quyết vấn đề gì?
Đánh giá nội bộ dễ trở thành hoạt động hình thức nếu người thực hiện chưa nắm yêu cầu, quy trình, phương pháp và kỹ năng đánh giá.
Ai nên học?
- Nhân sự dự kiến tham gia nhóm đánh giá nội bộ.
- QA, QC và người phụ trách hệ thống quản lý.
- Quản lý hoặc trưởng bộ phận cần hiểu cách tổ chức đánh giá nội bộ.
Khi nào nên học?
- Trước kỳ đánh giá nội bộ định kỳ.
- Trước đánh giá công nhận hoặc đánh giá giám sát.
- Khi đơn vị cần xây dựng hoặc bổ sung đội ngũ đánh giá viên nội bộ.
Bạn sẽ học được gì?
- Hiểu mục đích và yêu cầu của đánh giá nội bộ theo ISO/IEC 17025.
- Nắm quy trình và các phương pháp đánh giá.
- Rèn luyện kỹ năng đánh giá viên thông qua nội dung thực hành.
Nội dung chuyên môn theo kế hoạch đào tạo
- Giới thiệu tổng quát về đánh giá nội bộ.
- Mục đích, ý nghĩa, tầm quan trọng của hoạt động đánh giá nội bộ đối với quản lý phòng thí nghiệm.
- Yêu cầu đánh giá nội bộ theo ISO/IEC 17025:2017.
- Quy trình đánh giá nội bộ.
- Kỹ năng đánh giá viên.
- Các phương pháp đánh giá nội bộ.
- Thực hành đánh giá nội bộ theo ISO/IEC 17025:2017.
Khóa học này giải quyết vấn đề gì?
Nhân sự kỹ thuật thường gặp khó khăn khi phân biệt kiểm tra xác nhận và xác nhận giá trị sử dụng, lựa chọn thông số đánh giá hoặc xác định quy trình phù hợp với loại phương pháp.
Ai nên học?
- Nhân viên kỹ thuật trực tiếp thực hiện phương pháp thử.
- Trưởng nhóm kỹ thuật, QA và QC.
- Nhân sự tham gia xây dựng hoặc phê duyệt hồ sơ phương pháp.
Khi nào nên học?
- Khi đưa phương pháp tiêu chuẩn vào áp dụng tại phòng thí nghiệm.
- Khi xây dựng hoặc sử dụng phương pháp nội bộ.
- Trước khi thực hiện khóa chuyên sâu K5.
Bạn sẽ học được gì?
- Phân biệt các trường hợp kiểm tra xác nhận và xác nhận giá trị sử dụng.
- Hiểu quy trình áp dụng cho phương pháp định lượng, định tính và định danh.
- Nhận biết các thông số cần xem xét khi đánh giá phương pháp.
Nội dung chuyên môn theo kế hoạch đào tạo
- Giới thiệu tổng quát về kiểm tra xác nhận, xác nhận phương pháp.
- Mục đích, ý nghĩa, tầm quan trọng của hoạt động kiểm tra xác nhận, xác nhận phương pháp đối với quản lý phòng thí nghiệm.
- Phương pháp định lượng, phương pháp định tính, phương pháp định danh.
- Phương pháp nội bộ và phương pháp tiêu chuẩn.
- Quy trình kiểm tra xác nhận và xác nhận giá trị sử dụng.
- Khái niệm và ứng dụng các thông số đánh giá cho phương pháp định lượng, phương pháp định tính, phương pháp định danh.
Khóa học này giải quyết vấn đề gì?
Sau khi nắm nguyên tắc, phòng thí nghiệm vẫn có thể gặp khó ở bước bố trí thí nghiệm, xử lý dữ liệu, đánh giá kết quả và lập bộ hồ sơ hoàn chỉnh.
Ai nên học?
- Nhân sự kỹ thuật đã có kiến thức cơ bản về kiểm tra xác nhận/xác nhận phương pháp.
- Trưởng nhóm kỹ thuật và người phê duyệt phương pháp.
- QA, QC cần rà soát hồ sơ kỹ thuật.
Khi nào nên học?
- Khi cần thực hiện hồ sơ kiểm tra xác nhận hoặc xác nhận giá trị sử dụng thực tế.
- Khi chuẩn bị hồ sơ kỹ thuật cho đánh giá công nhận.
- Khi cần chuẩn hóa cách xử lý và báo cáo dữ liệu phương pháp.
Bạn sẽ học được gì?
- Biết cách bố trí thí nghiệm phù hợp với loại phương pháp.
- Thực hành xử lý số liệu, đánh giá và báo cáo kết quả.
- Biết cách lập và hoàn thiện hồ sơ phương pháp.
- Hiểu cách ứng dụng CENLAB cho nghiệp vụ tương ứng.
Nội dung chuyên môn theo kế hoạch đào tạo
- Giới thiệu tổng quát về kiểm tra xác nhận, xác nhận giá trị sử dụng phương pháp.
- Quy trình kiểm tra xác nhận và xác nhận giá trị sử dụng phương pháp.
- Hướng dẫn bố trí thí nghiệm và thực hiện kiểm tra xác nhận, xác nhận giá trị sử dụng phương pháp định lượng, định tính và định danh.
- Thực hành, xử lý số liệu, đánh giá và báo cáo kiểm tra xác nhận, xác nhận giá trị sử dụng phương pháp.
- Hướng dẫn cách lập hồ sơ kiểm tra xác nhận, xác nhận giá trị sử dụng phương pháp.
- Hướng dẫn áp dụng phần mềm CENLAB về kiểm tra xác nhận, xác nhận giá trị sử dụng của phương pháp.
Khóa học này giải quyết vấn đề gì?
Độ không đảm bảo đo thường khó ở khâu lựa chọn cách tiếp cận, dữ liệu đầu vào, bố trí thí nghiệm, tính toán và cách biểu diễn kết quả.
Ai nên học?
- Nhân viên kỹ thuật thực hiện tính toán độ không đảm bảo đo.
- Trưởng nhóm kỹ thuật, QA và QC.
- Người rà soát hoặc phê duyệt kết quả thử nghiệm.
Khi nào nên học?
- Khi xây dựng hoặc cập nhật hồ sơ độ không đảm bảo đo.
- Khi chuẩn bị hồ sơ kỹ thuật cho đánh giá công nhận.
- Khi cần lựa chọn hoặc so sánh cách tiếp cận Bottom Up và Top Down.
Bạn sẽ học được gì?
- Hiểu quy trình ước lượng độ không đảm bảo đo.
- Biết cách bố trí thí nghiệm và xử lý số liệu theo các cách tiếp cận được đào tạo.
- Thực hiện làm tròn và biểu diễn kết quả phù hợp.
- Hiểu cách áp dụng CENLAB trong nghiệp vụ độ không đảm bảo đo.
Nội dung chuyên môn theo kế hoạch đào tạo
- Giới thiệu tổng quát về ước lượng độ không đảm bảo đo trong phòng thí nghiệm.
- Mục đích, ý nghĩa, tầm quan trọng của hoạt động ước lượng độ không đảm bảo đo đối với quản lý phòng thí nghiệm.
- Quy trình ước lượng độ không đảm bảo đo.
- Hướng dẫn bố trí thí nghiệm và ước lượng độ không đảm bảo đo theo phương pháp Bottom Up và Top Down.
- Quy tắc viết và làm tròn số.
- Biểu diễn kết quả.
- Thực hành, xử lý số liệu, đánh giá và báo cáo ước lượng độ không đảm bảo đo.
- Hướng dẫn áp dụng phần mềm CENLAB về ước lượng độ không đảm bảo đo của phương pháp.
Khóa học này giải quyết vấn đề gì?
Việc tuyên bố phù hợp hoặc không phù hợp có thể thiếu nhất quán nếu phòng thí nghiệm chưa xác định rõ quy tắc ra quyết định và cách xem xét rủi ro.
Ai nên học?
- Người phê duyệt và phát hành kết quả.
- Quản lý kỹ thuật, QA và QC.
- Nhân sự làm việc với yêu cầu tuyên bố sự phù hợp của khách hàng.
Khi nào nên học?
- Khi kết quả cần kèm tuyên bố phù hợp/không phù hợp.
- Khi khách hàng hoặc quy định yêu cầu áp dụng quy tắc ra quyết định.
- Khi đơn vị cần chuẩn hóa cách xử lý rủi ro trong quyết định.
Bạn sẽ học được gì?
- Hiểu mục đích và ý nghĩa của quy tắc ra quyết định.
- Biết cách lựa chọn và áp dụng quy tắc vào trường hợp cụ thể.
- Thực hành xử lý số liệu, đánh giá và báo cáo quyết định.
- Hiểu cách CENLAB hỗ trợ nghiệp vụ tương ứng.
Nội dung chuyên môn theo kế hoạch đào tạo
- Giới thiệu tổng quát về quy tắc ra quyết định.
- Mục đích, ý nghĩa, tầm quan trọng của quy tắc ra quyết định đối với quản lý phòng thí nghiệm, khách hàng.
- Hướng dẫn quy tắc ra quyết định.
- Ứng dụng ra quy tắc quyết định trong phòng thí nghiệm cụ thể.
- Thực hành, xử lý số liệu, đánh giá và báo cáo quy tắc ra quyết định.
- Hướng dẫn áp dụng phần mềm CENLAB về quy tắc ra quyết định.
Khóa học này giải quyết vấn đề gì?
Phòng thí nghiệm có thể thực hiện nhiều biện pháp QC nhưng chưa nhìn được đầy đủ các yếu tố ảnh hưởng, loại mẫu kiểm soát và cách tổ chức một quy trình đảm bảo chất lượng kết quả.
Ai nên học?
- Nhân viên thử nghiệm và nhân sự QA, QC.
- Trưởng nhóm kỹ thuật.
- Quản lý phòng thí nghiệm cần thiết lập hoạt động đảm bảo chất lượng kết quả.
Khi nào nên học?
- Khi xây dựng chương trình QA/QC cơ bản.
- Khi đào tạo nhân sự mới về kiểm soát chất lượng kết quả.
- Khi cần rà soát các yếu tố có thể ảnh hưởng đến độ tin cậy của kết quả.
Bạn sẽ học được gì?
- Nhận biết các yếu tố ảnh hưởng đến chất lượng kết quả thử nghiệm.
- Hiểu các biện pháp, loại mẫu và công cụ kiểm soát cơ bản.
- Nắm được quy trình đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm.
Nội dung chuyên môn theo kế hoạch đào tạo
- Giới thiệu tổng quát về đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm trong phòng thí nghiệm.
- Mục đích, ý nghĩa, tầm quan trọng của hoạt động đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm đối với quản lý phòng thí nghiệm.
- Mục đích, ý nghĩa về đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm.
- Các yếu tố ảnh hưởng đến chất lượng kết quả thử nghiệm (cơ sở vật chất/điều kiện môi trường, thiết bị, hóa chất, tay nghề nhân sự, mẫu thử,...) và cách thức kiểm soát.
- Các biện pháp đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm cơ bản.
- Các loại mẫu sử dụng trong đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm.
- Các công cụ đơn giản trong kiểm soát chất lượng.
- Quy trình đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm.
Khóa học này giải quyết vấn đề gì?
Khi QA/QC đi vào chuyên sâu, đơn vị cần biết cách xây dựng biện pháp theo lĩnh vực, đặt tiêu chí đánh giá, sử dụng RM/CRM, PT/so sánh liên phòng và theo dõi dữ liệu bằng công cụ phù hợp.
Ai nên học?
- QA, QC và trưởng nhóm kỹ thuật đã có nền tảng đảm bảo chất lượng.
- Nhân sự phụ trách chương trình kiểm soát chất lượng.
- Quản lý kỹ thuật cần xây dựng tiêu chí và theo dõi hiệu lực biện pháp QC.
Khi nào nên học?
- Khi cần nâng cấp từ kiểm soát cơ bản sang chương trình QA/QC có hệ thống.
- Khi xây dựng tiêu chí đánh giá cho từng biện pháp.
- Khi chuẩn bị hoặc duy trì bằng chứng năng lực kỹ thuật.
Bạn sẽ học được gì?
- Biết cách xây dựng biện pháp và tiêu chí đảm bảo chất lượng theo lĩnh vực.
- Hiểu cách sử dụng RM/CRM, mẫu kiểm soát, thử nghiệm thành thạo và so sánh liên phòng.
- Thực hành xử lý dữ liệu và sử dụng biểu đồ kiểm soát.
- Hiểu cách áp dụng CENLAB cho theo dõi chất lượng kết quả.
Nội dung chuyên môn theo kế hoạch đào tạo
- Giới thiệu tổng quát về đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm trong phòng thí nghiệm.
- Xây dựng các biện pháp đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm cho các lĩnh vực.
- Xây dựng tiêu chí đánh giá cho các biện pháp đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm.
- Ứng dụng của các biện pháp đảm bảo nội bộ và thử nghiệm thành thạo, so sánh liên phòng.
- Ứng dụng của các loại mẫu (mẫu RM/CRM/chuẩn nội bộ, mẫu trắng, mẫu thử, mẫu thêm chuẩn,...) trong đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm.
- Các công cụ theo dõi chất lượng kết quả thử nghiệm.
- Thực hành xử lý số liệu, đánh giá kết quả đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm và dựng biểu đồ control chart.
- Hướng dẫn áp dụng phần mềm CENLAB về đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm.
Khóa học này giải quyết vấn đề gì?
Doanh nghiệp hoặc nhà máy muốn xây dựng ISO 9001 nhưng cần hiểu cấu trúc yêu cầu và cách biến tiêu chuẩn thành hệ thống quản lý, tài liệu và hồ sơ có thể vận hành.
Ai nên học?
- Quản lý doanh nghiệp, nhà máy và trưởng bộ phận.
- Nhân sự QA hoặc phụ trách hệ thống quản lý chất lượng.
- Nhân sự tham gia xây dựng và duy trì ISO 9001.
Khi nào nên học?
- Khi bắt đầu xây dựng ISO 9001:2015.
- Khi cần chuẩn hóa tài liệu và hồ sơ quản lý chất lượng.
- Khi cần đào tạo đội ngũ trước hoặc trong quá trình triển khai hệ thống.
Bạn sẽ học được gì?
- Hiểu các yêu cầu chính của ISO 9001:2015.
- Nắm phương pháp triển khai và xây dựng hệ thống quản lý chất lượng.
- Biết cách tổ chức, vận hành, duy trì tài liệu và hồ sơ.
Nội dung chuyên môn theo kế hoạch đào tạo
- Giới thiệu tổng quát về tiêu chuẩn ISO 9001:2015.
- Mục đích, ý nghĩa, tầm quan trọng của tiêu chuẩn đối với doanh nghiệp, nhà máy.
- Nhận thức các yêu cầu của tiêu chuẩn ISO 9001:2015.
- Phương pháp triển khai và xây dựng hệ thống quản lý chất lượng.
- Kỹ năng quản lý, vận hành và duy trì hệ thống quản lý.
- Hướng dẫn xây dựng và quản lý hệ thống tài liệu.
- Hướng dẫn xây dựng và quản lý hệ thống hồ sơ.
Khóa học này giải quyết vấn đề gì?
Đánh giá nội bộ ISO 9001 chỉ có giá trị khi người đánh giá hiểu mục đích, quy trình, phương pháp và có kỹ năng thu thập bằng chứng một cách nhất quán.
Ai nên học?
- Nhân sự dự kiến làm đánh giá viên nội bộ ISO 9001.
- QA và người phụ trách hệ thống quản lý chất lượng.
- Quản lý cần hiểu cách tổ chức hoạt động đánh giá nội bộ.
Khi nào nên học?
- Trước kỳ đánh giá nội bộ định kỳ.
- Khi doanh nghiệp cần bổ sung đội ngũ đánh giá viên.
- Trước các đợt đánh giá bên ngoài hoặc khi cần rà soát hiệu lực hệ thống.
Bạn sẽ học được gì?
- Hiểu yêu cầu đánh giá nội bộ theo ISO 9001:2015.
- Nắm quy trình, phương pháp và kỹ năng đánh giá viên.
- Thực hành đánh giá nội bộ theo nội dung khóa học.
Nội dung chuyên môn theo kế hoạch đào tạo
- Giới thiệu tổng quát về đánh giá nội bộ.
- Mục đích, ý nghĩa, tầm quan trọng của hoạt động đánh giá nội bộ trong hệ thống quản lý chất lượng.
- Yêu cầu đánh giá nội bộ theo ISO 9001:2015.
- Quy trình đánh giá nội bộ.
- Kỹ năng đánh giá viên.
- Các phương pháp đánh giá nội bộ.
- Thực hành đánh giá nội bộ theo ISO 9001:2015.
Khóa học này giải quyết vấn đề gì?
Thử nghiệm vi sinh có nhiều yếu tố đặc thù như môi trường, thiết bị, môi trường nuôi cấy, chủng vi sinh, tay nghề và mẫu thử; nếu kiểm soát không đầy đủ, độ tin cậy của kết quả dễ bị ảnh hưởng.
Ai nên học?
- Nhân viên thử nghiệm vi sinh.
- QA, QC và trưởng nhóm vi sinh.
- Quản lý phòng thí nghiệm có hoạt động thử nghiệm vi sinh.
Khi nào nên học?
- Khi xây dựng hoặc rà soát QA/QC cho phòng thí nghiệm vi sinh.
- Khi đào tạo nhân sự mới về các yếu tố kiểm soát đặc thù.
- Khi chuẩn bị bằng chứng đảm bảo chất lượng kết quả vi sinh.
Bạn sẽ học được gì?
- Nhận biết các yếu tố đặc thù ảnh hưởng đến kết quả vi sinh và cách kiểm soát.
- Hiểu các biện pháp và loại mẫu sử dụng trong QA/QC vi sinh.
- Nắm các công cụ cơ bản và quy trình đảm bảo chất lượng kết quả vi sinh.
Nội dung chuyên môn theo kế hoạch đào tạo
- Giới thiệu tổng quát về đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm vi sinh.
- Mục đích, ý nghĩa về đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm trong phòng thí nghiệm vi sinh.
- Các yếu tố ảnh hưởng đến chất lượng kết quả thử nghiệm (cơ sở vật chất/điều kiện môi trường, thiết bị, hóa chất, môi trường nuôi cấy, tay nghề nhân sự, mẫu thử, chủng vi sinh,...) và cách thức kiểm soát.
- Các biện pháp đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm vi sinh.
- Các loại mẫu sử dụng trong đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm vi sinh.
- Các công cụ đơn giản trong kiểm soát chất lượng vi sinh.
- Quy trình đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm vi sinh.
Khóa học này giải quyết vấn đề gì?
Phương pháp vi sinh trong nền mẫu nước cần đồng thời xử lý yêu cầu kiểm tra xác nhận và độ không đảm bảo đo, với cách bố trí và tính toán phù hợp cho phép thử vi sinh.
Ai nên học?
- Nhân viên thử nghiệm vi sinh nền mẫu nước.
- Trưởng nhóm vi sinh, QA và QC.
- Nhân sự phụ trách hồ sơ phương pháp và độ không đảm bảo đo.
Khi nào nên học?
- Khi áp dụng hoặc rà soát phương pháp vi sinh trong nền mẫu nước.
- Khi cần hoàn thiện hồ sơ kiểm tra xác nhận phương pháp.
- Khi cần xây dựng hoặc cập nhật hồ sơ độ không đảm bảo đo cho phép thử vi sinh nước.
Bạn sẽ học được gì?
- Nắm quy trình kiểm tra xác nhận phương pháp vi sinh trong nền mẫu nước.
- Hiểu cách bố trí thí nghiệm theo nội dung ISO 13843:2017 được đào tạo.
- Biết quy trình ước lượng độ không đảm bảo đo và cách tiếp cận theo ISO 29201:2012.
- Thực hành với phương pháp lọc màng và MPN theo phạm vi khóa học.
Nội dung chuyên môn theo kế hoạch đào tạo
- Giới thiệu tổng quát về kiểm tra xác nhận, xác nhận giá trị sử dụng phương pháp, độ không đảm bảo đo của phép thử vi sinh.
- Quy trình kiểm tra xác nhận phương pháp.
- Hướng dẫn bố trí thí nghiệm và kiểm tra xác nhận phương pháp định lượng, định tính theo ISO 13843:2017.
- Ý nghĩa, mục đích ước lượng độ không đảm bảo đo trong phòng thí nghiệm.
- Quy trình ước lượng độ không đảm bảo đo.
- Hướng dẫn ước lượng độ không đảm bảo đo theo ISO 29201:2012.
- Biểu diễn kết quả vi sinh và độ không đảm bảo đo.
- Thực hành kiểm tra xác nhận phương pháp và ước lượng độ không đảm bảo đo cho phương pháp lọc màng và phương pháp MPN.
Khóa học này giải quyết vấn đề gì?
Đối với các nền mẫu ngoài nước, việc kiểm tra xác nhận và ước lượng độ không đảm bảo đo cần được triển khai phù hợp với loại phương pháp vi sinh và nền mẫu thực tế.
Ai nên học?
- Nhân viên thử nghiệm vi sinh thực phẩm, thức ăn chăn nuôi, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, phân bón và các nền mẫu liên quan.
- Trưởng nhóm vi sinh, QA và QC.
- Nhân sự phụ trách hồ sơ phương pháp và độ không đảm bảo đo.
Khi nào nên học?
- Khi áp dụng hoặc rà soát phương pháp vi sinh trên các nền mẫu ngoài nước.
- Khi chuẩn bị hồ sơ kiểm tra xác nhận phương pháp.
- Khi cần xây dựng hoặc cập nhật độ không đảm bảo đo cho phép thử vi sinh.
Bạn sẽ học được gì?
- Nắm quy trình kiểm tra xác nhận phương pháp theo nội dung ISO 16140-3:2021 được đào tạo.
- Hiểu quy trình ước lượng độ không đảm bảo đo và nội dung áp dụng ISO 19036:2019.
- Thực hành với phương pháp MPN, đếm khuẩn lạc và khẳng định theo phạm vi khóa học.
- Hiểu cách áp dụng CENLAB cho nghiệp vụ phương pháp và độ không đảm bảo đo.
Nội dung chuyên môn theo kế hoạch đào tạo
- Giới thiệu tổng quát về kiểm tra xác nhận, xác nhận giá trị sử dụng phương pháp, độ không đảm bảo đo của phép thử vi sinh.
- Quy trình kiểm tra xác nhận phương pháp.
- Hướng dẫn bố trí thí nghiệm và kiểm tra xác nhận phương pháp định lượng, định tính theo ISO 16140-3:2021.
- Ý nghĩa, mục đích ước lượng độ không đảm bảo đo trong phòng thí nghiệm.
- Quy trình ước lượng độ không đảm bảo đo.
- Hướng dẫn ước lượng độ không đảm bảo đo theo ISO 19036:2019.
- Biểu diễn kết quả vi sinh và độ không đảm bảo đo.
- Thực hành kiểm tra xác nhận phương pháp và ước lượng độ không đảm bảo đo cho phương pháp MPN, phương pháp đếm khuẩn lạc, phương pháp đếm khuẩn lạc và khẳng định.
- Hướng dẫn áp dụng phần mềm CENLAB về kiểm tra xác nhận phương pháp và ước lượng độ không đảm bảo đo.
- Áp dụng cho các nền mẫu thực phẩm, thức ăn chăn nuôi, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, phân bón,... (ngoại trừ nền nước).
KẾ HOẠCH ĐÀO TẠO T9–T12/2026
Xem lịch đào tạo đầy đủ
14 khóa học · Khung giờ 8h15–16h30 · Đào tạo tại TP.HCM.
THÔNG TIN ĐĂNG KÝ
Những thông tin cần biết trước khi đăng ký
Thời gian học
Khung giờ theo kế hoạch: từ 8h15 đến 16h30 mỗi ngày. Thời lượng từng chương trình từ 01 đến 03 ngày.
Địa điểm
Địa điểm đào tạo cụ thể tại Thành phố Hồ Chí Minh của từng khóa được thông báo trước 05 ngày đào tạo.
Đăng ký & hỗ trợ
Liên hệ 0908 163 867 hoặc 0938 666 290; email [email protected] để nhận thông tin lớp và hướng dẫn đăng ký.
Lưu ý: Chi phí hiển thị theo Kế hoạch đào tạo cập nhật tháng 9–12/2026 và chưa bao gồm VAT. Địa điểm đào tạo cụ thể tại TP.HCM của từng khóa được thông báo trước 05 ngày đào tạo. Vui lòng xác nhận lại lịch với Tâm Đức trước khi đăng ký.
TƯ VẤN LỘ TRÌNH HỌC
Chưa biết nên bắt đầu từ khóa nào?
Cho Tâm Đức biết vai trò của người học, tình trạng hệ thống và nhu cầu chuyên môn hiện tại. Đội ngũ phụ trách sẽ trao đổi để xác định nhóm khóa học phù hợp.