Bổ sung năng lực nhân sự
Xem lịch và nội dung K1–K14 theo kế hoạch đào tạo hiện hành.
Xem khóa học →
KIẾN THỨC CHUYÊN MÔN
Tra cứu nội dung phòng thí nghiệm theo vấn đề cần xử lý, không theo thứ tự thời gian đăng.
Tra cứu ngay →
TÂM ĐỨC
Tư vấn · Đào tạo · Giải pháp quản lý dành cho phòng thí nghiệm
KIẾN THỨC & TÀI LIỆU
Hiểu đúng trước khi áp dụng vào phòng thí nghiệm
Một điểm tra cứu cho toàn bộ nội dung chuyên môn về ISO/IEC 17025, ISO 9001, quản lý phòng thí nghiệm, QC, phương pháp, LIMS, công nhận, tiêu chuẩn và văn bản liên quan. Tìm nhanh bằng từ khóa hoặc lọc theo đúng vấn đề đang cần xử lý.
TRA CỨU THEO CHỦ ĐỀ
Một thư viện — nhiều cách tìm đúng bài
Chọn nhóm gần nhất với vấn đề đang quan tâm hoặc gõ từ khóa ngắn như “ISO 17025”, “QC”, “LIMS”, “TCVN”, “đánh giá nội bộ”.
NỘI DUNG NỔI BẬT
Những chủ đề nên đọc trước
Quản lý chất lượng phòng thí nghiệm
Các yếu tố giúp duy trì độ tin cậy của kết quả, kiểm soát quy trình, tài liệu và cải tiến hoạt động phòng thí nghiệm.
KẾT QUẢ THỬ NGHIỆM
Đánh giá kết quả thử nghiệm
Xác minh dữ liệu, đối chiếu yêu cầu và đưa ra kết luận có cơ sở.
KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG
Quy trình QC trong thử nghiệm
Hiểu vai trò của QC trong phát hiện sai lệch và duy trì tính ổn định của hoạt động thử nghiệm.
ĐO LƯỜNG
Độ không đảm bảo đo
Hiểu ý nghĩa và vai trò của thông tin độ không đảm bảo đo đối với kết quả.
THƯ VIỆN KIẾN THỨC
Tìm tất cả nội dung ngay trên một trang
Danh mục được rút gọn thành thẻ ngắn để trang không quá dài. Tìm bằng từ khóa, chọn chủ đề hoặc bấm “Xem thêm” để duyệt toàn bộ thư viện.
28 bài trong thư viện đã có liên kết trực tiếp đến nội dung chuyên sâu.
Quản lý PTN01
Quản lý chất lượng phòng thí nghiệm
Các yếu tố giúp duy trì độ tin cậy của kết quả, kiểm soát quy trình, tài liệu và cải tiến hoạt động phòng thí nghiệm.
Xem nội dung →Kết quả thử nghiệm02
Đánh giá kết quả thử nghiệm
Xác minh dữ liệu, đối chiếu yêu cầu và đưa ra kết luận có cơ sở trước khi báo cáo kết quả.
Xem nội dung →Kiến thức nền03
Phòng thí nghiệm là gì?
Tổng quan chức năng, vai trò và quy trình hoạt động cơ bản của phòng thí nghiệm.
Xem nội dung →Sự phù hợp04
Công bố sự phù hợp là gì?
Khái niệm, quy trình và mối liên hệ giữa công bố, chứng nhận, công nhận và các căn cứ đánh giá.
Xem nội dung →Quy tắc quyết định05
Quy tắc ra quyết định
Vai trò của decision rule khi đánh giá hoặc tuyên bố sự phù hợp dựa trên kết quả thử nghiệm.
Xem nội dung →ISO/IEC 1702506
ISO/IEC 17025 và năng lực phòng thí nghiệm
Bài nền về ISO/IEC 17025, năng lực kỹ thuật, tính khách quan và hoạt động nhất quán của phòng thí nghiệm.
Xem nội dung →QC07
Quy trình QC trong sản xuất và thí nghiệm
Khái niệm QC, vai trò kiểm soát chất lượng và cách phát hiện, xử lý sai lệch trong quá trình sản xuất hoặc thử nghiệm.
Xem nội dung →Phương pháp08
Tại sao phê duyệt phương pháp lại quan trọng?
Vai trò của kiểm tra xác nhận và xác nhận giá trị sử dụng phương pháp đối với độ tin cậy của kết quả thử nghiệm.
Xem nội dung →Đo lường09
Độ không đảm bảo đo trong thử nghiệm
Ý nghĩa của độ không đảm bảo đo và cách thông tin này hỗ trợ diễn giải, đánh giá kết quả.
Xem nội dung →ISO/IEC 1702510
Đánh giá nội bộ ISO/IEC 17025
Quy trình, checklist, thu thập bằng chứng, ghi nhận điểm không phù hợp và theo dõi hiệu lực hành động khắc phục.
Xem nội dung →Phương pháp11
Verification và Validation phương pháp khác nhau thế nào?
Phân biệt kiểm tra xác nhận và xác nhận giá trị sử dụng; khi nào áp dụng, đánh giá đặc tính nào và cần lưu hồ sơ gì.
Xem nội dung →QA/QC12
Đảm bảo chất lượng kết quả thử nghiệm
QC nội bộ, PT/ILC, biểu đồ kiểm soát, theo dõi xu hướng và cách xử lý khi dữ liệu kiểm soát không đạt.
Xem nội dung →ISO 900113
ISO 9001 là gì?
Hệ thống quản lý chất lượng, các nhóm yêu cầu chính, chứng nhận ISO 9001 và điểm khác với ISO/IEC 17025.
Xem nội dung →ISO 900114
Đánh giá nội bộ ISO 9001
Lập chương trình, checklist, thu thập bằng chứng, ghi nhận điểm không phù hợp và theo dõi hành động khắc phục.
Xem nội dung →Vi sinh15
Kiểm soát chất lượng thử nghiệm vi sinh
Kiểm soát mẫu, môi trường nuôi cấy, chủng kiểm soát, thiết bị, đối chứng và tiêu chí chấp nhận QC.
Xem nội dung →Vi sinh16
Xác nhận phương pháp vi sinh nước
Verification, Validation, tiêu chí hiệu năng, thiết kế xác nhận và hồ sơ đối với phương pháp vi sinh nước.
Xem nội dung →LIMS17
LIMS là gì?
Chức năng, quy trình, lợi ích và cách lựa chọn hệ thống quản lý thông tin phòng thí nghiệm.
Xem nội dung →Số hóa PTN18
Phần mềm ISO 17025 là gì?
Những chức năng phần mềm có thể hỗ trợ ISO/IEC 17025, tiêu chí lựa chọn và giới hạn cần hiểu đúng.
Xem nội dung →Công nhận19
Công nhận ISO/IEC 17025 là gì?
Phạm vi công nhận, quy trình đánh giá, bằng chứng cần chuẩn bị và cách duy trì năng lực sau công nhận.
Xem nội dung →Công nhận20
“Chứng nhận ISO 17025” là gì?
Giải thích cách gọi phổ biến và phân biệt đúng giữa chứng nhận với công nhận ISO/IEC 17025.
Xem nội dung →Tiêu chuẩn21
TCVN là gì? QCVN là gì?
Phân biệt tiêu chuẩn và quy chuẩn kỹ thuật, tính tự nguyện/bắt buộc và cách xác định căn cứ áp dụng.
Xem nội dung →Tiêu chuẩn22
Chiến lược ISO 2030
Ba mục tiêu, các ưu tiên của ISO đến năm 2030 và ý nghĩa đối với doanh nghiệp, tiêu chuẩn hóa và phòng thí nghiệm.
Xem nội dung →Tư vấn23
Tư vấn ISO 17025 là gì?
Phạm vi công việc tư vấn, trách nhiệm của phòng thí nghiệm, đầu ra và lộ trình triển khai thực tế.
Xem nội dung →ISO/IEC 1702524
Lộ trình xây dựng ISO/IEC 17025
Từ xác định phạm vi, gap assessment, kỹ thuật và vận hành đến đánh giá nội bộ và đánh giá công nhận.
Xem nội dung →Văn bản pháp lý25
Nghị định 22/2026/NĐ-CP
Quy định hiện hành về tiêu chuẩn, quy chuẩn kỹ thuật, đánh giá sự phù hợp và điều kiện hoạt động thử nghiệm.
Xem nội dung →Văn bản pháp lý26
Nghị định 105/2016/NĐ-CP
Tình trạng hiệu lực và các cập nhật hiện hành về kiểm định, hiệu chuẩn, thử nghiệm phương tiện đo và chuẩn đo lường.
Xem nội dung →Văn bản pháp lý27
Nghị định 154/2018/NĐ-CP
Tình trạng hiệu lực và các phần đã được thay thế, sửa đổi trong khung pháp lý khoa học và công nghệ năm 2026.
Xem nội dung →Văn bản pháp lý28
Thông tư 10/2021/TT-BTNMT
Quy định kỹ thuật quan trắc môi trường, QA/QC, phương pháp, SOP, dữ liệu và hồ sơ phòng thí nghiệm.
Xem nội dung →Không tìm thấy bài viết phù hợp. Thử từ khóa ngắn hơn hoặc chọn “Tất cả”.
HỎI NHANH
Một số câu hỏi thường gặp trước khi đi sâu hơn
Tâm Đức hiện cung cấp những nhóm dịch vụ nào?
Ba nhóm chính là đào tạo chuyên môn, tư vấn xây dựng và áp dụng hệ thống quản lý phòng thí nghiệm, và phần mềm CENLAB hỗ trợ số hóa hoạt động vận hành.
Phần mềm CENLAB là gì?
CENLAB CENLAB là hệ thống phần mềm hỗ trợ quản lý, vận hành và số hóa hoạt động phòng thí nghiệm. Hồ sơ năng lực 2026 mô tả 21 nhóm ứng dụng, được tổ chức theo các lớp nghiệp vụ để triển khai theo phạm vi phù hợp.
CENLAB hỗ trợ những nhóm nghiệp vụ nào?
Các nhóm nghiệp vụ trải từ khách hàng, dịch vụ khách hàng, yêu cầu thử nghiệm, phòng thí nghiệm, lưu mẫu và phiếu kết quả đến hiện trường, tài liệu, QC, hóa chất, thiết bị, độ không đảm bảo đo, phê duyệt phương pháp và quy tắc ra quyết định.
Cần tư vấn phần mềm CENLAB thì liên hệ ở đâu?
Liên hệ Tâm Đức qua số 0908 163 867 hoặc 0938 666 290. Email: [email protected], [email protected] hoặc [email protected]. Bạn cũng có thể mở trang CENLAB để trao đổi cấu hình, phạm vi ứng dụng và nhu cầu triển khai của đơn vị.
Cần tư vấn ISO/IEC 17025 thì bắt đầu thế nào?
Đơn vị có thể đọc trước bài Tư vấn ISO 17025 là gì? và Lộ trình xây dựng ISO/IEC 17025, sau đó gửi phạm vi hoạt động, tình trạng hệ thống hiện tại và mục tiêu công nhận để Tâm Đức xác định hướng triển khai phù hợp.
TỪ KIẾN THỨC ĐẾN HÀNH ĐỘNG
Đọc để hiểu — đào tạo để làm — tư vấn để triển khai
Khi vấn đề đã được xác định, người đọc có thể chuyển tiếp sang đúng nhóm hỗ trợ thay vì phải tìm lại từ đầu.
Áp dụng vào hệ thống thực tế
Trao đổi phạm vi tư vấn theo tình trạng, hồ sơ và mục tiêu thực tế của phòng thí nghiệm.
Xem dịch vụ tư vấn →Hỗ trợ số hóa vận hành
Khám phá hệ ứng dụng CENLAB và cấu hình phù hợp với nhu cầu quản lý của đơn vị.
Xem CENLAB →
TRAO ĐỔI VỚI TÂM ĐỨC
Vấn đề của đơn vị cần đọc thêm hay cần hỗ trợ triển khai?
Gửi nội dung đang vướng để Tâm Đức định hướng bài kiến thức, khóa đào tạo hoặc phạm vi tư vấn phù hợp.